El Alzheimer es una enfermedad irreversible y progresiva del cerebro, que afecta la memoria, pensamientos y el comportamiento.

Recientemente (14.04.2025), la agencia Europea de medicamentos aprobó el uso de Leqembi (lecanemab) para el tratamiento del Alzheimer en personas con un deterioro cognitivo leve (problemas de memoria, pensamientos y/o demencia) en las primeras fases de la enfermedad y con una o ningún copia del gen ApoE4.

Los pacientes con Alzheimer presentan un depósito de proteínas tóxicas para las neuronas conocido como placa beta amiloide. Leqembi (principio activo: lecanemab) es un anticuerpo monoclonal (un tipo de proteína) que se adhiere a esta placa y ayuda a reducirla.

Los pacientes con una o ningún copia del gen ApoE4 tienen menos probabilidades de desarrollar un efecto secundario grave como inflamación y hemorragia cerebral asociado a este medicamento (ARIA o anomalías de imagen relacionadas con el amiloide por sus siglas en inglés). Tanto la agencia Europea (EMA) como norteamericana (FDA) de medicamentos concluyen que los beneficios de Leqembi para ralentizar la progresión de los síntomas de la enfermedad son mayores que sus riesgos, siempre y cuando se adopten las medidas adecuadas para minimizarlos.

Además, los pacientes deberán realizarse una resonancia magnética antes de la primera, quinta, séptima y decimocuarta dosis y en cualquier momento que presenten inflamación cerebral (dolor de cabeza, confusión, problemas visuales, mareos, náuseas o dificultad para caminar).

El estudio genético de ApoE tiene una demora de 7 días y se puede utilizar cualquier material biológico (sangre, saliva, etc). No se requiere ninguna preparación previa o ayunas.